Jedes Jahr findet am 15.2. findet der "International Angelman Day" (IAD) statt.
Weltweit machen mehr als 50 Angelman Vereine auf das Angelman-Syndrom aufmerksam.
Warum der 15.2? Der seltene Gendefekt befindet sich auf dem 15. Chromosom. Der Februar (2) ist der Monat der seltenen Erkrankungen.
Unsere alljährliche Bilderaktion hilft mit, das Angelman-Syndrom bekannter zu machen!
TYPISCH ANGELMAN-SYNDROM ist unter anderem
● nicht sprechen zu können.
● motorische Schwierigkeiten zu haben.
● sich nur unkoordiniert bewegen zu können.
● die Umwelt mit dem Mund zu erkunden (andauernde orale Phase).
● Plastik und alles, was knistert, zu mögen.
● an epileptischen Krampfanfällen zu leiden.
● eine besondere Vorliebe für Wasser zu haben.
● teilweise unter schweren Schlafstörungen und oft an Hyperaktivität zu leiden.
● sehr fröhlich zu sein.
(Es müssen zur Diagnosestellung nicht alle Merkmale zutreffen.)
Unsere "typisch Angelman" ist... Fotos findest Du hier!
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