NAEL LÄUFT FÜR UNSERE „ANGEL“

Einer unserer jüngsten Angelman Läufer startete am Samstag 4.5.2024 am Luzerner Stadtlauf über 1.5 Kilometer. Nael, der Sohn einer ehemaligen Julia-Assistentin rannte mit der 15 auf dem Rücken und machte auf den seltenen Gendefekt auf dem Chromosom 15, dem Angelman-Syndrom, aufmerksam!

Was für eine GRANDIOSE Aktion!
Wir bedanken uns von ganzem Herzen für die berührende Solidarität, die wir anlässlich Nael‘s Spendenlauf zugunsten dem Angelman Verein erfahren durften.
Wir sind sehr bewegt über die wertvolle Unterstützung für unsere Kinder, geboren mit dem Angelman-Syndrom. Der seltene Gendefekt liegt auf dem Chromosom . Deshalb die Rückennummer auf unseren Sport Shirts.

Danke für jede Franken!

Wir freuen uns RIESIG!