Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom.

 

Wir betrachten uns als Anlaufstelle für (neu-)betroffene Familien und interessierte Fachleute in medizinischen, therapeutischen und pädagogischen Berufen.

 

Wir fördern den Austausch zwischen Forschung, Praxis und betroffenen Familien.

 

Wir betreiben eine eigene Webpage und führen eine Seite auf Facebook. Beides dient als Informationsplattform und als Mittel für den Austausch mit den relevanten Stellen.

 

Wir organisieren für Vereins-, Solidar- und Gönnermitglieder jedes Jahr ein Treffen. Am Treffen findet die Generalversammlung des Vereins statt.

 

Wir vernetzen uns mit Organisationen, die gleiche oder ähnliche Ziele verfolgen.