Notre deuxième fille,Juliette, présente des signes du SA(hyperactivité,épilepsie traitée et controlée,absence de langage,caractère enjoué et communicatif ,difficulté d'attention...)La prise en charge est correcte car nous avons sollicité le maximum d'intervenants.Nous attendons le résultat concernant le chromosome 15 .Juliette est une enfant merveilleuse malgré sa différence,comme Audrey.

bonjour,

socit de maintien domicile dans les alpes maritimes, nous venons de prendre en charge notre premier adulte atteint de ce syndrome. J''espre que notre prise en charge aidera la famille et ce jeune homme!

j ai moi meme une fille atteinte du syndrome d angelman elle a 10 ans c est un ange d amour elle me rempli de joie tous les jours bisou a tous

bonjour, je suis éducatrice spécialise en ime depuis peu et j'accompagne des enfants qui ont ce syndrome. je trouve votre site très intérssant et il témoigne de l'amour de votre famille pour audrey.

Merci pour cette jolie petite histoire.Je suis actuellement en formation d'AMP et j'accompagne une petite fille atteint du syndrome d'Angelman c'est une enfant très agréable et qui me touche beaucoup

Merci pour votre joli site.
Je suis en formation d'AMP et j'ai rencontré un petit garçon atteint du syndrome d'Angelman. C'est un garçon plein d'amour et qui m'apporte beaucoup !
Bonne continuation !

juste pour info si ça peut vous aider et recomforter,l'acteur COLIN FARRELL, à cette maladie...

j'apprécie beaucoup votre site et je suis très touchée. je suis actuellement étudiante en soins infirmier et actuellement en stage dans un foyer pour adulte handicapé mentaux et l'une des résidentes est touchée par cette maladie. votre site m'as donc permis de mieu comprendre la maladie et je vous en remercie. je vous envoie tout mon soutien et vous souaite plein de bonheur

bonjour je ne connaissait pas cette maladie!!!jte souhaite bonne chance petite demoisellle!!!!lavenir te portera chance!!!xxx

bonjour, mon mari a une petite charlotte de 10 ans ateinte d''angelman,merci pour toutes les indications donnes dans votre site, notre chacha est comme votre audrey, tellement souriante, et rigoleuse,a bientot.

Une grosse pensée pour Audrey... C est la magie du net que de rencontrer des gens des histoires... Merci pour l information donnée qui certes aidera mais si seulement demain cela n etait plus necessaire... Ce sera ma prière du jour.
Courage!

J'ai le grand Bonheur d'avoir 2 filles en parfaite santé. Je ne connaissais pas cette maladie. J'ai été très touchée par votre site et vos témoignages. Je vous souhaite tout le meilleur avec vos 3 Anges. Que la lumière du Ciel vous accompagne sur votre chemin de vie.

très beau site, merci grâce à vous je sais ce qu'est ce syndrome.
Vos enfants débordent de joie de vivre, ça se ressent sur les photos.

Bonjour,
merci pour ce site, fait avec plein d'attention et de chaleur.
Je suis orthophoniste et la question de la communication et du langage m'intéressent chez \"ces petits anges\".
Bonne continuation

bonjour, moi je suis auxilliaire de vie scolaire , et je travail avec une petite fille de 6ans qui est atteind de ce syndrome. effectivement a l'ecole on fais beaucoup d'actrivités car son temps de concentartion est minime. Mais elle progresse, elle marche depuis 4 mois; mais ne parle pas. MERCI pour ce site, car j'ai appris beaucoup de chose sur cette maladie!